Тизанил, таблетки 4 мг 20 шт

Старый Оскол

Все аптеки

Каталог

Все аптеки

Избранное

Корзина

Вы находитесь в Иркутске?

Нет Да

Главная

Тизанил

Тизанил, таблетки 4 мг 20 шт

4,0 (1 голос)

Тизанил, таблетки 4 мг 20 шт

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

По рецепту

В аптеках Старого Оскола предоставлено 12 предложений для товара: Тизанил, таблетки 4 мг 20 шт

Цены в аптеках города В НАЛИЧИИ

Нет в наличии

Показаны записи 1-12 из 12.

Калинофарм мкр. Лебединец, д. 4

199,00 руб

Под заказ

Алоэ мкр. Дубрава, д. 23

199,00 руб

Под заказ

Мир Лекарств мкр. Молодогвардеец, д. 6

199,00 руб

Под заказ

Мир Лекарств г. Губкин, ул. Комсомольская

199,00 руб

Под заказ

Мир Лекарств г. Губкин, ул. Чайковского, д. 19

199,00 руб

Под заказ

Мир лекарств п. Троицкий, ул. Центральная, д. 9

199,00 руб

Под заказ

Мир лекарств г. Губкин, ул. Кирова, д. 36

199,00 руб

Под заказ

Мир лекарств г. Новый Оскол, ул. Кирзаводская, д. 1

199,00 руб

Под заказ

ООО «Осколмедцентр» мкр. Солнечный, д. 3

199,00 руб

Под заказ

ООО "ВИТА-САНА" Аптечный пункт с. Лапыгино, ул. 2-я Тополиная, д. 8/2

199,00 руб

Под заказ

АПРЕЛЬ рп. Чернянка, ул. Строительная, д. 11

199,00 руб

Под заказ

Панацея п. Прибрежный, ул. 1-я Совхозная, д. 2, стр. Б

199,00 руб

Под заказ

Состав Таблетки 1 табл. активное вещество: тизанидина гидрохлорид 2,288 мг 4,576 мг 6,864 мг (эквивалентно 2, 4 и 6 мг тизанидина соответственно) вспомогательные вещества: МКЦ — 74,71/101,02/127,64 мг; лактозы моногидрат — 79/109,43/118,14 мг; кислота стеариновая — 0,3/0,4/0,5 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 2,88/4,576/6,864 мг Фармакологическое действие — анальгезирующее, миорелаксирующее. Фармакодинамика Тизанидин — миорелаксант центрального действия. Основная точка приложения его действия находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические α2-адренорецепторы, тизанидин подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, при его подавлении мышечный тонус снижается. Фармакокинетика Абсорбция высокая; Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Биодоступность — около 34%. Прием пищи не влияет на фармакокинетику. Vss — 160 л. Связь с белками плазмы — 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95%) изоферментом CYP1А2 с образованием неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками (70% дозы в виде метаболитов, 2,7% — в неизменном виде). Выводится двухфазно: T1/2 в первой фазе — 2,5 ч; конечный T1/2 — 22 ч. Средний T1/2 неизмененного вещества — 2–4 ч. У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина